Cefalexina 59

+

250 mg, cápsulas de 500 mg 250 mg, 500 mg, 1 g de tabletas de 125 mg / 5 ml, 250 mg / 5 mL de suspensión derivado semisintético de la cefalosporina C. de amplio espectro, la primera generación de antibiótico de cefalosporina con actividad antiinfecciosa similar a la de cefazolina pero al parecer menos potente. Se une preferentemente a una o más de las proteínas de unión a penicilina (PBP) situados en las paredes celulares de los organismos susceptibles. Esto inhibe tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, matando así a la bacteria. Ineficaces contra muchos organismos gram-negativas o anaeróbicas. Alergenicidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas ha sido reportado. Es activo frente a muchos cocos aerobios Gram-positivas y mucho menos activos contra las bacterias gram-negativas. Efectivamente trata osteomielitis, otitis media, faringitis estreptocócica, la próstata y las infecciones respiratorias, la piel y las infecciones del tracto urinario, eliminar o reducir la infección. Para el tratamiento de infecciones causadas por patógenos susceptibles en las vías respiratorias y urinarias, oído medio, la piel, los tejidos blandos y hueso. Hipersensibilidad a las cefalosporinas y antibióticos relacionados con el embarazo (categoría B), la lactancia. El uso seguro en los lactantes de efectos adversos comunes en cursiva. efectos potencialmente mortales subrayados los nombres genéricos en las clasificaciones en negrita Small Caps nombre del fármaco canadiense Prototipo de drogas