Cardura 11

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INDICACIONES la hiperplasia prostática benigna (BPH) CARDURA está indicado para el tratamiento tanto de la obstrucción del flujo urinario y síntomas obstructivos e irritativos asociados con la HPB. síntomas obstructivos (vacilación, intermitencia, goteo, flujo urinario débil, vaciado incompleto de la vejiga) y síntomas irritativos (nicturia. frecuencia diurna, urgencia, la quema). CARDURA se puede utilizar en todos los pacientes con HBP si hipertensos o normotensos. En pacientes con hipertensión e hiperplasia benigna de ambas condiciones fueron tratados con eficacia con Cardura monoterapia. CARDURA proporciona una rápida mejoría en los síntomas y el flujo urinario en 6671 de los pacientes. mejoras sostenidas con Cardura se observaron en los pacientes tratados durante hasta 14 semanas en los estudios doble ciego y hasta 2 años en estudios abiertos. La hipertensión CARDURA está indicado para el tratamiento de la hipertensión, para disminuir la presión arterial. Reducir la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no fatales, principalmente los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio. Estos beneficios se han observado en los ensayos controlados de fármacos antihipertensivos entre una amplia variedad de clases farmacológicas, incluyendo esta droga. Control de la presión arterial debe ser parte de la gestión integral del riesgo cardiovascular, incluyendo, en su caso control, lípidos, la diabetes, la terapia antitrombótica, dejar de fumar, el ejercicio y la ingesta de sodio limitado. Muchos pacientes requerirán más de un medicamento para alcanzar los objetivos de presión arterial. Para obtener consejos específicos sobre los objetivos y la gestión, véanse las directrices, tales como los de la presión arterial alta Nacional de Programas de Educación Comité Nacional Conjunto sobre Prevención, Detección, Evaluación y Tratamiento de la Hipertensión Arterial (JNC) publicada. Numerosos fármacos antihipertensivos, a partir de una variedad de clases farmacológicas y con diferentes mecanismos de acción, se ha demostrado en ensayos controlados aleatorios para reducir la morbilidad y mortalidad cardiovascular, y se puede concluir que se trata de la reducción de la presión sanguínea, y no alguna otra propiedad farmacológica de las drogas, que es en gran parte responsable de esos beneficios. El beneficio desenlace cardiovascular mayor y más consistente ha habido una reducción en el riesgo de accidente cerebrovascular. pero las reducciones en el infarto de miocardio y la mortalidad cardiovascular también se han visto regularmente. sistólica o diastólica elevada causa un mayor riesgo cardiovascular, y el aumento del riesgo absoluto por mmHg es mayor a presiones sanguíneas más altas, por lo que incluso modestas reducciones de la hipertensión severa pueden proporcionar un beneficio sustancial. reducción del riesgo relativo de la reducción de la presión arterial es similar en poblaciones con diferentes riesgo absoluto, por lo que el beneficio absoluto es mayor en los pacientes que están en mayor riesgo independiente de su hipertensión (por ejemplo, los pacientes con diabetes o hiperlipemia) era de esperarse, y estos pacientes beneficiarse de un tratamiento más agresivo a un objetivo de presión arterial más baja. Algunos fármacos antihipertensivos tienen efectos sobre la presión arterial más pequeños (como monoterapia) en pacientes de raza negra, y muchos fármacos antihipertensivos tienen indicaciones y efectos (por ejemplo, en caso de fallo de pecho. Cardíaca o enfermedad renal diabética) adicionales aprobadas. Estas consideraciones pueden guiar la selección de la terapia. CARDURA Puede ser utilizado solo o en combinación con diuréticos, agentes de bloqueo beta-adrenérgicos, bloqueadores de los canales de calcio, o inhibidores de la enzima angiotensina - converting. Dosis y administración La dosis debe ser individualizada. La dosis inicial de CARDURA en pacientes con hipertensión y / o BPH es de 1 mg una vez al día en el am o pm Esta dosis inicial está destinada a minimizar la frecuencia de hipotensión postural y síncope primera dosis asociada con Cardura. efectos posturales son más probable que ocurra entre 2 y 6 horas después de una dosis. Por lo tanto, las mediciones de presión arterial deben ser tomadas durante este período de tiempo después de la primera dosis y con cada aumento de la dosis. Si la administración CARDURA se interrumpe durante varios días, el tratamiento debe reiniciarse mediante el régimen de dosificación inicial. La administración concomitante de CARDURA con un inhibidor de la PDE-5 puede resultar en la reducción de los efectos y síntomas de hipotensión, por lo tanto aditivo de presión arterial, la PDE-5 inhibidor de la terapia debe iniciarse con la dosis más baja en pacientes que toman CARDURA. La hiperplasia prostática benigna 12 semanas. La presión arterial debe ser evaluada en forma periódica en estos pacientes. HIPERTENSIÓN 16 horas después de la dosis y 24 horas después de la dosis), la dosis entonces se pueden aumentar a 2 mg y después, si es necesario a 4 mg, 8 mg y 16 mg para lograr la reducción deseada de la presión arterial. El aumento de la dosis más allá de 4 mg aumentan la probabilidad de efectos posturales excesivas, incluyendo síncope, mareos posturales / vértigo e hipotensión postural. A una dosis titulada de 16 mg una vez al día, la frecuencia de efectos posturales es de aproximadamente 12 en comparación con 3 para el placebo. Cómo se suministra CARDURA (mesilato de doxazosina) Se presenta en comprimidos de color para la administración oral. Cada comprimido ranurado contiene mesilato de doxazosina equivalente a 1 mg (blanco), 2 mg (amarillo), 4 mg (naranja) o 8 mg (verde) del constituyente activo, doxazosina. Frasco de 100 1 mg (NDC 0049-2750-66) 2 mg (NDC 0049-2760-66) 4 mg (NDC 0049-2770-66) 8 mg (NDC 0049-2780-66) Dosis Unitaria Envase de 100 mg 1 (NDC 0049-2750-41) 2 mg (NDC 0049-2760-41) 4 mg (NDC 0049-2770-41) 8 mg (NDC 0049-2780-41) Recomendaciones Se debe almacenar a 25F) ver controlada USP temperatura ambiente. Distribuido por: Roerig, División de Pfizer Inc., Nueva York, NY 10017. Revisadas en noviembre de 2013 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 22/11/2013